浙江泰達安全技術(shù)有限公司
百力司康生物醫藥（杭州）有限公司新增年產(chǎn)18千克抗體及18千克抗體偶聯(lián)藥物中試技術(shù)改造項目安全預評價(jià)
百力司康生物醫藥（杭州）有限公司
安全預評價(jià)
安全評價(jià)過(guò)程
控制情況
唐慶國、張小勇、李剛
勘察現場(chǎng)、收集資料
項 目
項 目 概 況 簡(jiǎn) 介
百力司康生物醫藥（杭州）有限公司成立于2017年12月07日，經(jīng)營(yíng)范圍：技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)服務(wù)、成果轉讓?zhuān)簧镝t藥技術(shù)；生物醫藥技術(shù)進(jìn)出口（以上除人體干細胞、基因診斷與治療技術(shù)開(kāi)發(fā)和應用）（涉及國家規定實(shí)施準入特別管理措施的除外）。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)）本項目屬于GB/T 4754-2017/XG1-2019《國民經(jīng)濟行業(yè)分類(lèi)》中定義的C2761生物醫藥制造。
